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盐酸拉贝洛尔注射液

盐酸拉贝洛尔注射液

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商品描述

盐酸拉贝洛尔注射液


核准日期:20061228

修改日期:20071213

                  20140422

盐酸拉贝洛尔注射液说明书

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

【药品名称】

通用名称:盐酸拉贝洛尔注射液

英文名称: Labetalol Hydrochloride Injection

汉语拼音: Yansuan Labeiluoer Zhusheye  

【成分】

本品主要成份为盐酸拉贝洛尔。

化学名称:5-1-羟基-21-甲基-3苯丙胺基)-乙基〕水杨酰胺盐酸盐

化学结构式:

 

分子式:C19H24N2O3 · HCI

分子量:364.87

辅料:葡萄糖(注射用)、丙二醇、注射用水。

 

【性状】

本品为无色的澄明液体。

 

【适应症】

1 适用于治疗各种类型高血压,尤其是高血压危象。也适用于伴有冠心病的高血压及伴有心绞痛或心衰史的高血压。

2 适用于外科手术前控制血压。

3 适用于嗜铬细胞瘤的降压治疗。

4 适用于妊娠高血压。

 

【规格】

10ml50mg

 

【用法用量】

1、静脉推注:一次2550mg (1/2-1)10%葡萄糖注射液20m1,于510分钟内缓慢推注,如降压效果不理想可于15分钟后重复一次,直至产生理想的降压效果。总剂量不应超过200mg (4),一般推注后5分钟内出现最大作用,约维持6小时。

2、静脉滴注:本品100mg ( 2)5%葡萄糖注射液或0. 9%氯化钠注射液稀释至250 m1,静脉滴注速度为14mg/分,直至取得较好效果,然后停止滴注,有效剂量为50200mg(1-4),但对嗜铬细胞瘤患者可能需300mg ( 6)以上。

 

【不良反应】

患者偶有头昏、胃肠道不适、疲乏、感觉异常、哮喘加重等症。个别患者有体位性低血压。

 

【禁忌】

1 支气管哮喘患者禁用。

2 心源性休克、心传导阻滞(IlIll度房室传导阻滞)禁用。

3 重度或急性心力衰竭、窦性心动过缓等患者禁用。

4 对本品过敏者禁用。

 

【注意事项】

1 有下列情况应慎用:过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管炎、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合征或其他周围血管疾病、肾功能减退。

2 静脉用药应于卧位,滴注时切勿过速,以防降压过快。注射毕应静卧10~30分钟。

3 本品对下列诊断可能产生干扰:本品尿中代谢产物可造成尿丿L茶酚胺和VMA假性升高:本品可使尿中苯异丙胺试验呈假阳性。

4 本品用量必须强调个体化,不同个体、不同疾病用量不尽相同。

5 运动员慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品可安全有效地用于妊娠高血压,不影响胎儿生长发育乳汁中的浓度为母体血液的22%、

45 ‰对受乳婴儿无副作用。

 

【儿童用药】

尚不明确。

 

【老年用药】

尚不明确。

 

【药物相互作用】

1 本药与三环抗抑郁药同时应用可产生震颤。

2 本品可减弱硝酸甘油的反射性心动过速,但降压作用可协同。

3 与维拉帕米类钙拮抗剂联用时需十分谨慎。

4 本品可增强氟烷对血压的作用。

 

【药物过量】

尚不明确。

 

【药理毒理】

1. 药理

本品为具有选择性α1和非选择性β受体拮抗作用,两种作用均有降压效应,静注时两种作用之比约为16.9。大剂量时具有膜稳定作用,内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关,不伴反射性心动过速和心动过缓,立位血压下降较卧位明显。

2. 毒理

本品小白鼠静注的半数致死量(LD50)为51.8±1.9mg/kg。兔每天110mg/kg静注,长期观察均未见有明显毒性反应。

 

【药代动力学】

在血浆中与蛋白的结合率约50% 。大多数药物在肝中被代谢。半衰期(T1/2))68小时,其原形药物和代谢产物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。Vd11.2L/kg

 

【贮藏】

遮光、密闭保存。

 

【包装】

安瓿瓶装:5/

 

【有效期】

暂定24个月

 

【执行标准】

化学药品地标升国标国家药品标准第七册WS-10001(HD-0659)-2002

 

【批准文号】

国药准字H32026121  

 

【生产企业】

企业名称:江苏迪赛诺制药有限公司

生产地址:江苏省溧阳经济开发区康安路3

邮政编码:213300

电话号码:0519-87302019

传真号码:0519-87308510

 

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